واکسن COVID AstraZeneca در کشورهای بیشتری به دلیل کمبود لخته خون به حالت تعلیق درآمده است

لندن – سوئد روز سه شنبه به عنوان آخرین عضو در لیست رو به رشد کشورهای متوقف استفاده از واکسن ویروس کرونا ویروس Oxford-AstraZeneca شناخته شد. بیش از دوازده کشور ، بیشتر آنها در اروپا ، استفاده از واکسن را به عنوان یک اقدام پیشگیرانه به طور موقت متوقف کرده اند ، زیرا تعداد کمی از افراد پس از گرفتن واکسن ، لخته خون ایجاد کردند.

اما کارشناسان در انگلیس و سایر نقاط اروپا آن را فاجعه ای برای انتشار واکسن با تاخیر در قاره دانسته اند. عفونت های COVID-19 در برخی از مناطق اروپا دوباره در حال گسترش است و حتی باعث بسته شدن قفل های جدید در سراسر کشور می شود.

تنظیم کننده های دارویی انگلیس و مدیران AstraZeneca اصرار دارند که هیچ ارتباطی بین واکسن تولید شده توسط دانشگاه آکسفورد و بروز بالاتر لخته خون وجود ندارد.


ایتالیا با موج سوم COVID-19 روبرو است

06:57

شرکت دارویی انگلیس و سوئد که با همکاری دانشگاه معتبر برای تولید این دارو همکاری کرده اند ، گفته است که در بررسی 17 میلیون نفر در انگلیس و اروپا که این واکسن را دریافت کرده اند ، مشخص شده است که کمتر از 40 نفر دچار لخته خون می شوند – “حتی کمتر از انتظار می رود که در میان جمعیت عمومی پیدا کنید ، “AstraZeneca گفت.

CBS News یافته است که میزان لخته شدن مانند آنچه در همه واکسن ها دیده می شود ، از جمله فرمول های Moderna و Pfizer که در حال حاضر در ایالات متحده استفاده می شود

دانمارک ، ایسلند و نروژ اولین کسانی بودند که در 11 مارس استفاده از واکسن تولید شده توسط دانشگاه آکسفورد را متوقف کردند. روز بعد ، تایلند به طور ناگهانی ترمز واکسن را دقیقاً قبل از آنکه قرار باشد تزریق شود ، زد. این تصمیم روز سه شنبه لغو شد زیرا نخست وزیر تایلند اولین دوز واکسن خود را دریافت کرد و از هموطنان تایلندی خود خواست تا همان کار را انجام دهند.

بلغارستان ، ایرلند ، هلند ، آلمان ، فرانسه و اسپانیا نیز تصمیم گرفته اند استفاده از واکسن را متوقف کنند ، برخی اظهار داشتند که حداقل صبر می کنند تا آژانس داروهای اروپا – تنظیم کننده دارویی اتحادیه اروپا – دستورالعمل جدید واکسنی را که هفته ها تصویب کرده صادر کند پیش. پانل تخصصی آژانس در حال جمع آوری سه شنبه برای بررسی داده ها در مورد لخته ها بود.

استونی ، لیتوانی ، لتونی و لوکزامبورگ همه استفاده از حداقل یک دسته واکسن AstraZeneca را که به کشورهای مختلف تحویل داده شده است ، به حالت تعلیق درآورده اند.


محققان آکسفورد سعی در نبرد با انواع …

03:28

“بدون مدرک”

سازنده این دارو مصمم است که هیچ داده ای برای اثبات ارتباط بین واکسن آن و هرگونه عوارض جانبی جدی وجود ندارد و چندین مقام بهداشت مستقل از این موضع حمایت کرده اند.

آژانس دارویی اروپا و سازمان بهداشت جهانی هر دو هفته گذشته گفتند که هیچ مدرکی در ایجاد لخته در این دارو وجود ندارد.

سخنگوی AstraZeneca گفت: “تجزیه و تحلیل داده های ایمنی بیش از 10 میلیون پرونده ، هیچ دلیلی بر افزایش خطر آمبولی ریوی یا ترومبوز ورید عمقی در هیچ گروه سنی ، جنس ، دسته یا در هر کشور خاص مشخص نکرده است.” “در حقیقت ، تعداد مشاهده شده از این نوع حوادث در افراد واکسینه شده به طور قابل توجهی کمتر از انتظار در میان جمعیت عمومی است.”

مقامات آژانس دارویی اروپا هفته گذشته تأکید کردند که “در حال حاضر هیچ نشانه ای وجود ندارد که واکسیناسیون باعث این شرایط شود” و “مزایای واکسن همچنان بیشتر از خطرات آن است و می توان واکسن را تجویز کرد.”

روز دوشنبه ، با این حال ، مقامات آلمانی گفتند که آژانس pan-EU انتظار می رود در اواخر هفته تصمیم بگیرد “آیا و چگونه اطلاعات جدید بر مجوز واکسن تأثیر می گذارد”.


گزارش جدید اعتماد به نفس واکسن را تجزیه و تحلیل می کند

09:21

تنظیم کننده دارویی انگلیس روز دوشنبه حمایت جدیدی از واکسن صادر کرد ، که هفته ها به طور گسترده در سراسر انگلیس استفاده می شود

دکتر فیل برایان ، رئیس ایمنی واکسن برای سازمان تنظیم مقررات دارویی و بهداشتی انگلیس (MHRA) ، گفت مردم “هنوز هم باید واکسن COVID-19 خود را بخواهید وقتی این کار را انجام داد.”

“ما از نزدیک گزارش ها را بررسی می کنیم اما با توجه به تعداد زیاد آنها [AstraZeneca] به گفته بی بی سی ، دوزهای تجویز شده و تعداد دفعات لخته شدن خون به طور طبیعی رخ می دهد ، شواهد موجود دلیل واکسن نیست. “

حتی کشورهایی که استفاده از واکسن را در اروپا متوقف کرده اند گفته اند که هیچ مدرکی وجود لخته وجود ندارد باعث توسط شلیک AstraZeneca – فقط پس از اجرای آن اتفاق افتاد.

پروفسور اندرو پولارد واکسن دانشگاه آکسفورد / AstraZeneca COVID-19 را در بیمارستان چرچیل در آکسفورد دریافت می کند
پروفسور اندرو پولارد ، مدیر گروه واکسن آکسفورد و استاد عفونت و ایمنی کودکان ، واکسن دانشگاه آکسفورد / AstraZeneca COVID-19 را از پرستار سام فوستر در بیمارستان چرچیل در آکسفورد ، انگلیس ، 4 ژانویه 2021 دریافت می کند.

استیو پارسونز / استخر / رویترز


اندرو پولارد ، رئیس گروه واکسن آکسفورد ، اظهار داشت: اخیراً داده های واکسیناسیون جمعی انگلیس در دنیای واقعی کاهش 94 درصدی در پذیرش بیمارانی را که واکسن آکسفورد دریافت کرده اند نشان می دهد – حتی آمار قابل توجه تر از فرمول Pfizer .

“ما هیچ بستری و فوت نداشته ایم [from COVID] در افرادی که با واکسن واکسینه شده اند ، “پولارد گفت.” بنابراین شواهد در دنیای واقعی آنچه در آزمایشات بالینی مشاهده کردیم را تأیید می کند – کاملاً بیش از انتظارات آزمایشات بود. “

تأیید ایالات متحده و مشکلات روابط عمومی

ایالات متحده ده ها میلیون دوز واکسن را ذخیره کرده است ، اما AstraZeneca هنوز منتظر نتایج آزمایشات بالینی ایالات متحده برای مجوز استفاده از فوریت های پزشکی به سازمان غذا و دارو مراجعه نکرده است. یک مدیر اجرایی با این شرکت در تاریخ 5 مارس به CBSN گفت که AstraZeneca امیدوار است “طی چند هفته آینده” برای آن مجوز اقدام کند.

سال گذشته دولت ترامپ تقریبا 1.2 میلیارد دلار به AstraZeneca متعهد شد تا در ازای دریافت 300 میلیون دوز ، در تولید واکسن در دانشگاه آکسفورد کمک کند.

تولید و توزیع آسانتر و ارزانتر از سایر واکسنهایی که قبلاً در ایالات متحده تصویب شده است ، شات آکسفورد مدتها به عنوان کاندیدای اصلی برنامه های تلقیح نه تنها در آمریکا ، بلکه در سراسر جهان در نظر گرفته شده بود.

بیش از 70 کشور در سراسر جهان تا هفته گذشته از آن استفاده می کردند.

ترس اخیر در مورد ایمنی فقط آخرین مورد از این موارد است شکست تبلیغاتی برای واکسن.


بیماران آلمانی از مصرف واکسن آکسفورد محتاط هستند …

02:56

با وجود داده های آزمایشی ، کارآیی کمتر از واکسن های Pfizer-BioNtech و Moderna ، برخی از افراد در آلمان و سایر کشورها تمایلی به گرفتن عکس “کلاس دوم” نداشتند. دولت آنجا نیز در تأیید استفاده از آن برای افراد بالای 65 سال متوقف شد ، و دلیل آن عدم وجود اطلاعات خاص آزمایشات بود ، اما این تصمیم لغو شد و مقامات آلمانی از جمله منتقدان توقف برنامه های واکسیناسیون در سایر کشورهای اروپایی بودند هفته

آفریقای جنوبی نیز پس از یک آزمایش بالینی کوچک ، واکسن را به طور موقت به حالت تعلیق درآورد ، زیرا این ماده در محافظت کافی از عفونت با نوع COVID-19 که در آن کشور رخ داده است ، محافظت نکرد.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *